noviembre 7, 2018

Defecto ocular de Collie en los perros

Anomalía del ojo de Collie en perros

La anomalía del ojo de Collie, también conocida como defecto del ojo de Collie, es una condición congénita hereditaria. Los cromosomas que determinan el desarrollo de los ojos están mutados, de modo que la coroides (la acumulación de vasos sanguíneos que absorben la luz dispersa y nutren la retina) está subdesarrollada. La mutación también puede provocar otros defectos en el ojo con consecuencias más graves, como el desprendimiento de retina. Cuando esta mutación ocurre, siempre es en ambos ojos, aunque puede ser más severa en un ojo que en el otro. Aproximadamente del 70 al 97 por ciento de los collies ásperos y lisos en los Estados Unidos y Gran Bretaña están afectados, y aproximadamente el 68 por ciento de los collies ásperos en Suecia están afectados. Los border collies también se ven afectados, pero en un dos o tres por ciento mucho menor. También se ve en los pastores australianos, los perros pastores de las ovejas de Shetland, los tacones de Lancashire y otros perros pastores.

Síntomas y tipos

Aunque un veterinario puede determinar a través de un análisis genético si su perro tiene este defecto, es posible que no haya síntomas, hasta que el inicio de la ceguera le indique el problema. Hay etapas de esta enfermedad, algunas más obvias que otras, que conducen al resultado final. Algunas condiciones asociadas que pueden ocurrir con este defecto son la microftalmia, donde los globos oculares son notablemente más pequeños de lo normal; la enoftalmia, donde los globos oculares están anormalmente hundidos en sus órbitas; la mineralización del estroma anterior de la córnea, es decir, el tejido conectivo de la córnea (la capa transparente en la parte frontal del ojo) se ha mineralizado y se muestra como una nube sobre los ojos; y un efecto menos obvio en la inspección, los plieguestros de la retina, donde las dos capas de la retina no se forman juntas de forma adecuada.

Causas

La causa de la anomalía del ojo del collie es un defecto en el cromosoma 37. Sólo ocurre en animales que tienen un padre, o padres, que portan la mutación genética. Los padres pueden no estar afectados por la mutación y, por lo tanto, no haber sido diagnosticados con la anomalía, pero la descendencia puede estar afectada, especialmente cuando ambos padres son portadores de la mutación. También se sospecha que otros genes pueden estar involucrados, lo cual explicaría por qué el trastorno es grave en algunos collies y tan leve que no causa síntomas en otros.

Diagnóstico

El veterinario llevará a cabo un examen completo de los ojos para determinar la extensión del defecto. Esto se puede hacer cuando su perro todavía es un cachorro, y se recomienda. El desprendimiento de retina es más común en el primer año y puede prevenirse o minimizarse si se detecta a tiempo. Consulte con su veterinario sobre la visión de su perro. Si se diagnostica la enfermedad, no se espera que empeore inicialmente a menos que haya un coloboma: un agujero en el cristalino, la coroides, la retina, el iris o el disco óptico. Un coloboma puede ser pequeño y tener muy poco efecto en la visión, o puede ser un orificio más grande que quita demasiada parte de la estructura del ojo y conduce a la ceguera parcial o total, o al desprendimiento de retina. Un coloboma, si se encuentra, necesitará ser cuidadosamente monitoreado por su veterinario. Algunos pacientes con un defecto menor pueden desarrollar pigmento a lo largo del área afectada, pero parecerán normales. Por esta razón, se recomienda que examine a tiempo a su collie (o perro de manada) en las primeras seis a ocho semanas de vida.

Tratamiento

Esta condición no puede ser revertida. Sin embargo, para ciertos defectos como un coloboma, a veces se puede emplear la cirugía para minimizar los efectos del trastorno. La cirugía con láser es un método que su veterinario puede sugerir. La criocirugía, que utiliza el frío extremo para destruir células o tejidos no deseados, es otra opción para prevenir el desprendimiento de retina o un mayor deterioro. En algunos casos, incluso se puede utilizar la cirugía para ayudar a reimplantar la retina.

Vivir y gestionar

Si hay un coloboma, su perro debe ser monitoreado cuidadosamente durante el primer año de vida para detectar signos de desprendimiento de retina; después de un año, los desprendimientos de retina rara vez ocurren.

Prevención

En cuanto a la prevención, no hay manera de prevenir la ocurrencia una vez que el embarazo ha tenido lugar. La única manera de eliminar el rasgo es no criar perros que tengan la anomalía cromosómica. Al mismo tiempo, la cría de perros con una afección mínima a otros perros con una afección mínima o perros portadores puede tener como resultado una descendencia con una afectación mínima. Sin embargo, cualquier nivel de severidad puede ser producido por tales crianzas. La cría de los perros más gravemente afectados tiene muchas probabilidades de producir descendientes gravemente afectados.

Un estudio observó 8.204 collies en bruto en Suecia durante un período de ocho años (76 por ciento de todos los collies registrados en Suecia) y encontró que los criadores tendían a seleccionar contra perros con colobomas pero continuaban criando perros con el cromosoma defectuoso. De 1989 a 1997, la estrategia resultó en un aumento significativo en la ocurrencia del cromosoma defectuoso, que pasó de 54 a 68 por ciento, y la prevalencia de colobomas también aumentó, de 8.3 a 8.5 por ciento. Otro efecto secundario es que el tamaño de la camada disminuyó significativamente cuando al menos uno de los padres se vio afectado por un coloboma.

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