La anomalía de Pelger-Huët es un trastorno hereditario caracterizado por la hiposegmentación de los neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco), en el que el núcleo de las células tiene sólo dos lóbulos o ningún lóbulo. En su mayor parte, se trata de un trastorno inofensivo que afecta a varias razas de perros, entre ellas el foxhound americano, el pastor australiano y el basenji.
Síntomas y tipos
Hay dos tipos de este defecto benigno: heterocigótico y homocigótico. La versión heterocigota es más común y se reconoce porque los neutrófilos maduros del perro se asemejan a bandas (neutrófilos ligeramente inmaduros) y a metamielocitos (un predecesor de los leucocitos granulares). La anomalía heterocigótica no está asociada con la inmunodeficiencia, la predisposición a la infección o las anomalías de la función leucocitaria (glóbulos blancos). Por el contrario, la anomalía homocigótica suele ser letal en el útero. Los perros que sobreviven pueden tener leucocitos con núcleos redondos u ovalados en un frotis de sangre teñido.
En los samoyedos se notifican anomalías heterocigotas y esqueléticas, como el desarrollo anormal de cartílago y mandíbulas acortadas; sin embargo, no se ha confirmado de manera concluyente un vínculo directo con la anomalía de Pelger-Huët.
Causas
Estudios limitados de cría pueden sugerir una transmisión autosómica (no relacionada con el sexo) dominante de la anomalía en los perros. Sin embargo, la transmisión autosómica dominante con penetración incompleta (carece de una expresión genética completa de la dominancia autosómica) se produce en los perros pastores australianos.
Diagnóstico
En la mayoría de los casos, los veterinarios descubren la anomalía en su perro por accidente mientras realizan análisis de sangre rutinarios. En un frotis de sangre teñido, se verá la hiposegmentación nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos, por lo que el núcleo de las células tiene sólo dos lóbulos o ningún lóbulo. La naturaleza hereditaria de la enfermedad se revela mediante el examen de los frotis de sangre de los padres y hermanos.
Tratamiento
No se requiere ningún tratamiento, ya que hay una enfermedad clínica asociada a la anomalía de Pelger-Huët.
Vivir y gestionar
Si la cría es una preocupación, el asesoramiento genético puede ayudar a eliminar el rasgo de las generaciones futuras.
en el útero
Dentro del útero
leucocito
Glóbulos blancos conocidos por destruir enfermedades y ayudar a mantener las sustancias extrañas fuera de la sangre.
homocigótico
La condición de tener dos de los mismos genes para un rasgo
granular
Aparecen como partículas o pequeños gránulos en la textura
dominio
La tendencia de un animal a dominar a otro, en carácter o en actividad
benigno
No poder causar daño; lo contrario de maligno.
heterocigota
Tener dos genes para un rasgo, uno dominante sobre el otro en la mayoría de los casos
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